項目快訊 | 維眸生物干眼癥新藥VVN001美國臨床II期研究完成首例患者入組 返回列表
作者：互聯(lián)網(wǎng) 時(shí)間 ：2020-12-18 瀏覽：179
中國領(lǐng)先的眼科創(chuàng )新藥公司維眸生物科技（上海）有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“維眸生物”）宣布，公司自主研發(fā)的干眼癥治療新藥--新一代LFA-1拮抗劑VVN001在美國開(kāi)展的臨床II期研究已經(jīng)完成首例患者入組。這是一項在干眼癥患者中開(kāi)展的多中心、隨機、雙盲，溶媒對照的臨床研究，計劃入組165例干眼癥受試者，以評估VVN001在干眼癥患者中的療效，安全性和耐受性。
國際著(zhù)名眼表疾病專(zhuān)家Joseph Tauber教授擔任本研究的主要研究者，他表示：“基于鼓舞人心的臨床前研究數據和干眼癥的迫切臨床需求，VVN001作為眼科領(lǐng)域又一潛在重磅藥物，將會(huì )為患者帶來(lái)更多的機會(huì )，為最廣大的患者提供新的治療選擇。”
Dr. Tauber是世界著(zhù)名的眼表疾病專(zhuān)家，領(lǐng)導超過(guò)125項眼科疾病的臨床試驗，包括干眼藥物Xiidra®的三期臨床研究OPUS-2。Dr. Tauber出版了5本眼科相關(guān)的著(zhù)作，發(fā)表了超過(guò)60篇臨床有關(guān)的學(xué)術(shù)論文。
維眸生物創(chuàng )始人及董事長(cháng)沈旺博士表示：“VVN001美國II期臨床研究的啟動(dòng)標志著(zhù)維眸生物已成為臨床階段的生物科技公司。未來(lái)兩年內，公司還將有多個(gè)眼科創(chuàng )新藥項目進(jìn)入臨床研究，維眸生物將持續為眼科患者開(kāi)發(fā)創(chuàng )新產(chǎn)品。”