項目動(dòng)態(tài) | 安濟藥業(yè)啟動(dòng)治療二型糖尿病并發(fā)腎病患者的ANJ900三期試驗 返回列表
作者:互聯(lián)網(wǎng) 時(shí)間 :2021-06-11 瀏覽:261
馬薩諸塞州劍橋和上海,2021年6月17日,安濟藥業(yè)(“安濟”)宣布,其子公司已從全球頂尖科研機構Broad Institute獲得授權,進(jìn)行MCL1 抑制劑項目的全球開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。作為一家全球制藥公司,安濟藥業(yè)采取了獨特的研發(fā)策略,遴選經(jīng)人類(lèi)遺傳學(xué)證據驗證的高價(jià)值藥物新靶點(diǎn)進(jìn)行立項開(kāi)發(fā),并將此開(kāi)發(fā)策略應用至多個(gè)治療領(lǐng)域。
MCL1是Bcl-2家族的成員,通常作為細胞凋亡信號通路的“制動(dòng)器”。在多種人類(lèi)癌癥的疾病進(jìn)程中,Mcl-1基因高度擴增,將促凋亡信號轉變?yōu)榭沟蛲鲂盘枺瑥亩龠M(jìn)癌細胞存活和腫瘤形成。在臨床前研究模型中,當單獨給藥或與其他靶向療法聯(lián)合給藥時(shí),MCL1選擇性抑制劑可以快速且特異性地引導癌細胞死亡。
安濟藥業(yè)首席醫學(xué)官Dan Meyers博士介紹道:“鑒于MCL1在各種腫瘤類(lèi)型中的明顯擴增并導致化療耐藥性,MCL1一直是我們腫瘤治療機制中的首選。安濟引進(jìn)的MCL1抑制劑項目性能獨特,相信可以為患者提供更寬的治療窗口和更優(yōu)療效。”
安濟藥業(yè)首席執行官Brian Hubbard博士表明:“MCL1項目的合作重申了我們致力于追求創(chuàng )新機制的承諾。無(wú)論何種疾病適應癥,我們都決心開(kāi)發(fā)真正惠及全球患者的創(chuàng )新療法。我們最關(guān)注的是創(chuàng )新機制的有效性,一旦選定機制后,我們將充分投入臨床開(kāi)發(fā)的經(jīng)驗和資源,快速、安全地為患者帶來(lái)創(chuàng )新療法。”
該MCL1抑制劑項目是 Broad Institute藥物開(kāi)發(fā)中心(CDoT)成功研制的項目之一。CDoT是一支高度協(xié)作的藥物研發(fā)專(zhuān)家團隊,他們與Broad的教授緊密合作,將前沿的生物醫學(xué)洞察力轉化為創(chuàng )新療法。
來(lái)源:安濟藥業(yè)